Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

actavis group ptc ehf. - glimepiridum - comprimate - 1 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmină - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamentul simptomatic al demenței alzheimer ușoară până la moderată. tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala parkinson idiopatică.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag  - rivastigmină - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamentul simptomatic al demenței alzheimer ușoară până la moderată. tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala parkinson idiopatică.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rivastigmină - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamentul simptomatic al demenței alzheimer ușoară până la moderată. tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala parkinson idiopatică.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - palmitat de paliperidonă - schizofrenie - psiholeptice - xeplion este indicat pentru tratamentul de întreținere a schizofreniei la pacienții adulți stabilizați cu paliperidonă sau risperidonă. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmină - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - tratamentul simptomatic al demenței alzheimer ușoară până la moderată. tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala parkinson idiopatică.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - boala parkinson - anti-parkinson droguri, alți agenți dopaminergici - tasmar este indicat în asociere cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii cu levodopa-receptiv idiopatică boala parkinson şi fluctuaţiilor motorii, care nu au reuşit să răspundă la sau sunt intoleranta fata de alte inhibitori de cateholului-o-metiltransferază (comt). din cauza riscului potențial fatal, leziuni hepatice acute, tasmar nu ar trebui să fie considerat ca prima linie de terapie adjuvantă la tratamentul cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa. deoarece tasmar ar trebui să fie utilizate numai în combinație cu levodopa / benserazida si levodopa / carbidopa, informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa este, de asemenea, aplicabile pentru utilizarea lor concomitentă cu tasmar.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

krka d.d., novo mesto - levocetirizinum - comprimate filmate - 5 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

egis pharmaceuticals plc - nifedipinum - comprimate filmate cu eliberare prelungita - 20 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

krka d.d., novo mesto - nifedipinum - comprimate cu eliberare prelungita - 20 mg